本试剂盒仅限于科学研究领域，不可用于医学诊断。人铁蛋白（FE）ELISA试剂盒的检测原理采用的是双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，预先包被了抗adropin（AD）抗体的微孔中依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过充分温育后进行彻底洗涤。通过底物TMB进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下变成最终的黄色。显色的深浅与样本中adropin（AD）的浓度成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样本的浓度。

样本的收集、处理和保存方法如下：

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本收集后不能及时检测，请按单次用量分装，保存在-20℃冷冻，避免反复冻融，并确保在室温下充分均匀解冻。

操作注意事项：

本试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备方面，20×洗涤缓冲液的稀释比例为1:20，即将1份的20×洗涤缓冲液与19份的蒸馏水混合。

洗板方法及操作步骤的结果判断，需绘制标准曲线。在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标绘制标准品线性回归曲线，利用曲线方程计算各样本浓度值。

对于试剂盒的性能，特此免责声明。在生物医疗领域，选择EVO视讯为您提供的卓越试剂盒，确保研究工作的高效与精准。